Myalgisk Encefalomyelit

Har låst privata bloggen. Men vissa saker tänker jag fortsätta dela med mig av. oavsett vad folk tycker om det.

För kunskapen behöver spridas. Alltför många, alltför unga har redan dött. Jag vill inte mista fler ME-kämpar. jag vill inte att fler, framför allt barn ska behöva förlora sina liv i denna sjukdom. Barn ska vara ute och leka, inte ligga i sjukhussängar, eller egna sängar heller för den delen dygnet runt. år efter år.

Länken som efterfrågades av någon utan vare sig facebook eller riktig mail ;-)

http://mittlivmedme.blogg.se/2013/december/adrenalinpaslag-hos-me-patienter-och-hur-du-kan-hjalpa.html 

(samma sida/bloggare som gör armbanden)

Lite foton, tagna från https://www.facebook.com/may12th.awareness?ref=profile#!/may12th.awareness/photos_stream

12 maj är det internationella ME-dagen

Förra året färgades hela niagarafallet blått - För att uppmärksamma det

liksom massa byggnader i japan, canada, usa.

Fler och fler länder forksar, fler och fler avvikelser hittas hos Me-sjuka. med hjärtat, blodflödet, blodflödet i hjärnan, det neurologiska, det autoimmuna. i musklerna, i cellerna.

i norge forskar man på botemedel.

i sverige säger läkarna "ME?- vad är det?"

och om de har hört talas omd et har de blandat ihop det med andra sjukdomar.

 Egna foton